Genetičko inženjerstvo

ECTS bodovi:
4

Studij:
preddiplomski

Šifra predmeta:
39804

Opis predmeta

SADRŽAJ PREDMETA

  • Uvod u genetičko inženjerstvo - Osnovni pojmovi u u genetičkom inženjerstvu, područje primjene i implikacije na ljudsko društvo; usporedba metodologije oplemenjivanja organizama klasičnim metodama i metodama genetičkog inženjerstva; konkretni primjeri ekspresije humanih proteina u bakteriji E.coli
  • Restrikcijski enzimi i rekombinacija „in vitro“
  • Elektroforeza nukleinskih kiselina
  • Enzimi za modifikaciju nukleinskih kiselina (ligaze, polimeraze, nukleaze, kinaze, fosfataze, transferaze…)
  • Metode PCR, qPCR, RAPD i ciljana mutageneza in vitro
  • Vektori i domaćini u genetičkom inženjerstvu te izrada i pretraživanje banke gena
  • Obilježavanje nukleinskih kiselina i primjena hibridizacijskih metoda
  • Metode za detekciju i analizu polimorfizama u DNA
  • Sekvencioniranje DNA i postgenomska istraživanja
  • Genetičko „inženjeriranje“ kvasca S.cerevisiae
  • Genetičke modifikacije biljaka i životinja

ISHODI UČENJA

  • obrazložiti i konkretnim primjerima potkrijepiti važnost i primjenu genetičkog inženjerstva u biotehnologiji
  • obrazložiti osnovne pojmove vezane uz genetičko inženjerstvo kao što su: genetička modifikacija, rekombinantna DNA, kloniranje, GMO, gen, transgen, cDNA, ORF, klon, kloniranje, vektor, insert, transformacija, homologna/heterologna ekspresija, knjižnica/banka gena…
  • primijeniti enzime za cijepanje i modifikaciju nukleinskih kiselina kao što su restrikcijski enzimi, DNA-ligaze, DNA- i RNA-polimeraze, RNaze i DNaze te fosfataze i kinaze, u svrhu konstrukcije i analize rekombinantnih plazmida, izrade banke gena i analize genetičkog materijala
  • obrazložiti princip, postupak i primjenu slijedećih metoda: elektorforeza DNA, restrikcijska analiza DNA, izolacija DNA iz gela, PCR, qPCR (primjenom „TaqMan sonde“), RAPD, RFLP, VNTR, AFLP, SSCP, DGGE, FISH, sekvencioniranje DNA (dideoksi), S1-mapiranje, Southern blotting (radioaktivno i neradioaktivno obilježavanje DNA), Northern blotting, sustav dva hibrida u kvascu, izolacija plazmida u jednolančanom obliku te ciljana mutageneza in vitro (metodom po Kunkelu i pomoću PCR-a)
  • obrazložiti princip i postupak kloniranja i izrade genomske banke u nekim vektorima kao što su: plazmidi, virusni vektori, fagmidi, kosmidi, BAC, PAC i YAC
  • predložiti i isplanirati strategije za uvođenje ciljanih genetičkih modifikacija u kvasac S.cerevisiae
  • obrazložiti princip i postupak provedbe genetičkih modifikacija biljaka te genetičkih modifikacija i kloniranja životinja
  • isplanirati i provesti konstrukciju plazmida i banke gena, izraditi restrikcijsku analizu plazmida ili fragmenta DNA te provesti metode kao što su PCR i RAPD i RFLP
  • Interpretirati rezultate molekularno-genetičkih analiza

PREDUVJETI ZA UPIS:

  • Molekularna genetika
  • Biokemija 1

Nastava

Vrsta nastave   sati
oznaka naziv
P Predavanja 27
L Laboratorijske vježbe 27

Obavijesti [1]

Naziv datoteke Veličina Ubačeno/mijenjano  
Broj preuzimanja: 754  Početak nastave u ak. god. 2013./2014. 217,33 kB 20.09.2013. 08:54

Nastavni materijali [0]

Naziv datoteke Veličina Ubačeno/mijenjano  

Literatura

Obavezna literatura
Red. broj Naziv
1. Brown T.A. (2006) Gene cloning and DNA analysis, 5th edition, Blackwell Publishing, Oxford.
2. Primrose S.B. i Twyman R.M. (2006) Principles of gene manipulation and genomics, 7th edition, Blackwell Publishing, Oxford.
3. Sambrook, J., Fritsch E.F. i Maniatis T. (2001) Molecular cloning: A laboratory manual, 3rd ed. Vols 1, 2 and 3. Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, New York.
4. Ausubel, F.M., Brent R., Kingston R.E., Moore D.D., Seidman J.G., Smith J.A. i Struhl K. (2002) Short protocols in molecular biology, 5th ed. Vols 1 and 2. Willey and Sons.
Preporučena literatura
Red. broj Naziv
1. Lewin, B. (2003) Genes VIII, Pearson Education.